Drug approval process efficiency
| Thesis title: | Efektivnost procesu schvalování léčiv |
|---|---|
| Author: | Hlaváčová, Markéta |
| Thesis type: | Diplomová práce |
| Supervisor: | Šíma, Josef |
| Opponents: | Ždímal, Martin |
| Thesis language: | Česky |
| Abstract: | Diplomová práce se zaměřuje na problematiku efektivnosti schvalování léčiv. Je známo, že proces schvalování léčiv je zdlouhavý a nákladný. Otázkou je, zda právě délka procesu schvalování, a s tím související množství vynaložených prostředků, vede k vyšší bezpečnosti léčiv. První část práce shrnuje historický vývoj regulace schvalování léčiv v České republice a legislativní úpravu schvalování léčiv, dále se ve stručnosti zaměřuje na ekonomickou teorii regulace a teorii byrokracie. Druhá část práce se detailněji zabývá procesem schvalování nových léčiv, preklinické a klinické hodnocení ve vztahu k analýze Sama Peltzmana, dále možnostmi registrace léčiv v České republice, proces schvalování generik a konečně porovnáním procesu schvalování léčiv u rozdílných trhů. Poslední oblastí, kterou se práce zabývá je předepisování off-label léčiv, zejména v pediatrii. |
| Keywords: | přístup pacientů k inovativním lékům; off-label léky; orphan drugs (Léky "sirotci"); proces schvalování léčiv; efektivnost schvalování léčiv |
| Thesis title: | Drug approval process efficiency |
|---|---|
| Author: | Hlaváčová, Markéta |
| Thesis type: | Diploma thesis |
| Supervisor: | Šíma, Josef |
| Opponents: | Ždímal, Martin |
| Thesis language: | Česky |
| Abstract: | This diploma thesis focuses on drug approval efficiency. It is obvious that the drug approval process is lengthy and expensive. The question that arises is whether the length of the drug approval process, as well as associated costs, leads to better safety. The first part briefly summarizes the history of the drug regulation and the drug legislative in the Czech Republic. Also focuses on the theory of economic regulation and the theory of bureaucracy. The second part deals with the drug approval process for new drugs, describes preclinical and clinical testing in relation to the analysis of Sam Peltzman. The third part compares drug approval process in different markets. The last part summarizes off-label prescribing, especially in pediatric. |
| Keywords: | orphan drugs; efficacy requirements; drug approval process; certification; liberalization; off-label uses |
Information about study
| Study programme: | Ekonomie a hospodářská správa/Hospodářská politika |
|---|---|
| Type of study programme: | Magisterský studijní program |
| Assigned degree: | Ing. |
| Institutions assigning academic degree: | Vysoká škola ekonomická v Praze |
| Faculty: | Faculty of Economics |
| Department: | Department of Institutional Economics |
Information on submission and defense
| Date of assignment: | 1. 1. 2009 |
|---|---|
| Date of submission: | 1. 6. 2009 |
| Date of defense: | 1. 10. 2009 |
| Identifier in the InSIS system: | https://insis.vse.cz/zp/18530/podrobnosti |