Efektivnost procesu schvalování léčiv
| Název práce: | Efektivnost procesu schvalování léčiv |
|---|---|
| Autor(ka) práce: | Hlaváčová, Markéta |
| Typ práce: | Diplomová práce |
| Vedoucí práce: | Šíma, Josef |
| Oponenti práce: | Ždímal, Martin |
| Jazyk práce: | Česky |
| Abstrakt: | Diplomová práce se zaměřuje na problematiku efektivnosti schvalování léčiv. Je známo, že proces schvalování léčiv je zdlouhavý a nákladný. Otázkou je, zda právě délka procesu schvalování, a s tím související množství vynaložených prostředků, vede k vyšší bezpečnosti léčiv. První část práce shrnuje historický vývoj regulace schvalování léčiv v České republice a legislativní úpravu schvalování léčiv, dále se ve stručnosti zaměřuje na ekonomickou teorii regulace a teorii byrokracie. Druhá část práce se detailněji zabývá procesem schvalování nových léčiv, preklinické a klinické hodnocení ve vztahu k analýze Sama Peltzmana, dále možnostmi registrace léčiv v České republice, proces schvalování generik a konečně porovnáním procesu schvalování léčiv u rozdílných trhů. Poslední oblastí, kterou se práce zabývá je předepisování off-label léčiv, zejména v pediatrii. |
| Klíčová slova: | přístup pacientů k inovativním lékům; off-label léky; orphan drugs (Léky "sirotci"); proces schvalování léčiv; efektivnost schvalování léčiv |
| Název práce: | Drug approval process efficiency |
|---|---|
| Autor(ka) práce: | Hlaváčová, Markéta |
| Typ práce: | Diploma thesis |
| Vedoucí práce: | Šíma, Josef |
| Oponenti práce: | Ždímal, Martin |
| Jazyk práce: | Česky |
| Abstrakt: | This diploma thesis focuses on drug approval efficiency. It is obvious that the drug approval process is lengthy and expensive. The question that arises is whether the length of the drug approval process, as well as associated costs, leads to better safety. The first part briefly summarizes the history of the drug regulation and the drug legislative in the Czech Republic. Also focuses on the theory of economic regulation and the theory of bureaucracy. The second part deals with the drug approval process for new drugs, describes preclinical and clinical testing in relation to the analysis of Sam Peltzman. The third part compares drug approval process in different markets. The last part summarizes off-label prescribing, especially in pediatric. |
| Klíčová slova: | orphan drugs; efficacy requirements; drug approval process; certification; liberalization; off-label uses |
Informace o studiu
| Studijní program / obor: | Ekonomie a hospodářská správa/Hospodářská politika |
|---|---|
| Typ studijního programu: | Magisterský studijní program |
| Přidělovaná hodnost: | Ing. |
| Instituce přidělující hodnost: | Vysoká škola ekonomická v Praze |
| Fakulta: | Národohospodářská fakulta |
| Katedra: | Katedra institucionální ekonomie |
Informace o odevzdání a obhajobě
| Datum zadání práce: | 1. 1. 2009 |
|---|---|
| Datum podání práce: | 1. 6. 2009 |
| Datum obhajoby: | 1. 10. 2009 |
| Identifikátor v systému InSIS: | https://insis.vse.cz/zp/18530/podrobnosti |